Paulina wird sehr krank auf die Welt kommen
Mama Claudia erinnert sich noch genau an den Tag, der alles verändert: Ende Juni 2020, in der 21. Schwangerschaftswoche, steht auf Empfehlung ihrer Gynäkologin eine Pränatal-Untersuchung an. Die werdende Mutter macht sich allein auf den Weg – wegen Corona darf ihr Partner sie nicht begleiten. Dort erfährt Claudia, dass ihr Baby schwerkrank auf die Welt kommen wird. Zur Amniozentese am nächsten Tag darf der werdende Papa Nino sie doch begleiten. Die Eltern in spe erfahren das ganze Ausmaß: Neben einem Speiseröhrendefekt und Trisomie 21 hat das Wunschkind der kleinen Patchwork-Familie einen schweren angeborenen Herzfehler. Ein AVSD – ein Atrioventrikulärer Septumdefekt wird diagnostiziert. Das kleine Mädchen startet mit zwei Löchern im Herzen ins Leben.
Die Welt von Claudia und Nino bricht zusammen, schlagartig ist alles anders. Von einer Minute auf die nächste wird die Vorfreude von Angst überschattet. Der Angst, das Baby, auf das sie so lange gewartet haben, zu verlieren.
Paulina ist und bleibt ein Wunschkind
Wieder zuhause, spricht das Paar über die Diagnose, über Pläne, die jetzt geändert werden müssen, über Möglichkeiten und Wünsche. Viel Zeit brauchen sie aber nicht, um zu wissen: Wir wollen dieses Baby. Es ist und bleibt ein Wunschkind. Auch der 19-jährige Nicolas, Claudias Sohn, wird eingeweiht und bezieht eindeutig Stellung: Er übernimmt Verantwortung für seine kranke Schwester, die ein Recht auf ihr Leben hat. „Die Entscheidung für dieses Kind ist schon viel früher gefallen. Ich hätte mich nie dagegen entscheiden können,“ erzählt Claudia mit fester Stimme. Und auch Papa Nino stimmt dem zu. Das Paar ist sich einig, besiegelt diese Entscheidung mit der schon länger geplanten Hochzeit eine Woche nach der Diagnose.
Paulina übersteht den Kaiserschnitt und die erste Operation
In der 36. Schwangerschaftswoche ist es dann soweit: Paulina wird mit einem Kaiserschnitt im Uni-Klinikum Tübingen auf die Welt geholt. Es folgen fünf anstrengende Wochen in der Klinik. Paulina wird das erste Mal operiert, muss über eine Magensonde ernährt werden und kann aber doch nach langen Wochen entlassen werden. Sie entwickelt sich prima, nimmt zu und bereichert die Familie jeden Tag mehr. Auch die 10-jährige Julia liebt ihre kleine Schwester sehr und hat sie fest ins Herz geschlossen.
Weitere Operationen verlaufen gut und Paulina erholt sich
Im Februar 2021 geht es weiter: Paulina hat das notwendige Gewicht und Alter für die lebensrettende Herz-OP. In einer fünfstündigen Operation unter Einsatz der Herz-Lungen-Maschine werden die beiden Löcher im Herzen der tapferen kleinen Maus mit Patches verschlossen. Eine emotional sehr anstrengende Zeit für die ganze Familie. „Das Schwierigste war für mich, meine Tochter für die OP abzugeben - und sie später verkabelt und an Geräten angeschlossen wiederzusehen, hat mich innerlich fast zerrissen“, erzählt Claudia. Und die Zeit direkt danach ist schon ziemlich traumatisch. Denn Corona macht es den Eltern schwer, ständig bei ihrer Kleinen zu sein. Auf der Intensivstation darf das kleine Mädchen nur stundenweise von einem Elternteil besucht werden und auch auf „Normalstation“ sind die Besuchszeiten nicht normal. Immer nur abwechselnd dürfen die Eltern zu ihrem herzkranken Kind. Doch sie entwickelt sich, wird stärker, erholt sich und Paulina darf nach Hause. Claudia und Nino wissen, dass Paulinas Leidensweg noch nicht zu Ende ist. Aber nach dem Motto: „Am Ende wird alles gut. Und wenn es noch nicht gut ist, ist es noch nicht das Ende“ (Frei nach Oscar Wilde) kämpfen sie weiter und sind dankbar für jede Minute mit ihrer kleinen Herzheldin.
